Witam na mojej stronie.

Mam na imię Filip i mam teraz prawie pięć lat.
Urodziłem się 4 kwietnia 2005 roku. Rodzice bardzo na mnie czekali, bo byłem ich pierwszym dzieckiem. Niestety los nie był dla nas łaskawy i urodziłem się z zespołem wad wrodzonych VACTERL. Na zespól ten składa się 7 wad, z których ja miałem kilka.

Abym mógł normalnie żyć, musiałem przejść szereg operacji, długich pobytów w szpitalach i leczenia w domu. Na szczęście niewiele pamiętam z tych pobytów, nie pamiętam bólu ani łez.

Dzięki pomocy wielu z Was udało mi się razem z moimi rodzicami doprowadzić do tego, że mogę normalnie żyć.
Moje leczenie będzie trwało pewnie przez całe moje życie. Dużo już "naprawiliśmy" - ile mnie jeszcze czeka, nie wiem. Ale nie boję się przyszłości, bo wiem, że dużo ludzi wie o mnie i mnie wspiera. Za to z całego serca dziękuję.

Obecnie jestem w trakcie wydłużania rączki, osiągnęliśmy 4 cm długości!!!
Całe moje leczenie, opis operacji i pobytów w szpitalu zapisane jest w zakładce Leczenie.
Dla moich rodziców pierwsze lata mojego życia też były czasem ciężkich doświadczeń i trudnych decyzji.
Jeśli ktoś chce się dowiedzieć o mnie, o mojej chorobie lub o specjalistach, którzy mnie leczą, czegoś konkretnego, prosimy o kontakt. Postaramy się odpowiedzieć w miarę możliwości i wiedzy na wszystkie pytania.

Dziękuję Wam bardzo i pozdrawiam